Phenylacetylene CAS 536-74-3

1. Chất trung gian tổng hợp hữu cơ: Đây là công dụng chính của nó.
(1) Tổng hợp thuốc: Được sử dụng để tổng hợp nhiều phân tử có hoạt tính sinh học khác nhau, chẳng hạn như một số loại kháng sinh, thuốc chống ung thư, thuốc chống viêm, v.v. Nhóm ankin của nó có thể được chuyển đổi thành nhiều nhóm chức năng khác nhau hoặc tham gia vào các phản ứng tạo vòng để xây dựng bộ khung phức tạp.
(2) Tổng hợp sản phẩm tự nhiên: Được sử dụng như một khối xây dựng quan trọng để tổng hợp các sản phẩm tự nhiên có cấu trúc phức tạp.
(3) Tổng hợp phân tử chức năng: Được sử dụng để tổng hợp vật liệu tinh thể lỏng, thuốc nhuộm, hương liệu, hóa chất nông nghiệp, v.v.
2. Khoa học vật liệu:
(1) Tiền chất polyme dẫn điện: Phenylacetylene có thể được trùng hợp (chẳng hạn như sử dụng chất xúc tác Ziegler-Natta hoặc chất xúc tác kim loại) để tạo ra polyphenylacetylene. Polyphenylacetylene là một trong những polyme dẫn điện được nghiên cứu sớm nhất. Nó có tính chất bán dẫn và có thể được sử dụng để chế tạo điốt phát quang (LED), transistor hiệu ứng trường (FET), cảm biến, v.v.
(2) Vật liệu quang điện tử: Các dẫn xuất của nó được sử dụng rộng rãi trong các vật liệu chức năng như điốt phát quang hữu cơ (OLED), pin mặt trời hữu cơ (OPV) và bóng bán dẫn hiệu ứng trường hữu cơ (OFET) làm vật liệu lõi sắc tố hoặc vật liệu vận chuyển điện tử/vận chuyển lỗ trống.
(3) Khung kim loại hữu cơ (MOF) và polyme phối hợp: Các nhóm ankin có thể được sử dụng làm phối tử để phối hợp với các ion kim loại để chế tạo vật liệu MOF có cấu trúc lỗ rỗng và chức năng cụ thể để hấp phụ khí, lưu trữ, tách, xúc tác, v.v.
(4) Dendrimer và hóa học siêu phân tử: Chúng được sử dụng như những khối xây dựng để tổng hợp các dendrimer có cấu trúc chính xác và chức năng hóa và tham gia vào quá trình tự lắp ráp siêu phân tử.
3. Nghiên cứu hóa học:
(1) Chất nền chuẩn cho phản ứng ghép Sonogashira: Phenylacetylene là một trong những chất nền mẫu được sử dụng phổ biến nhất cho phản ứng ghép Sonogashira (phản ứng ghép chéo giữa ankin đầu cuối với halogen thơm hoặc halogen vinyl do paladi xúc tác). Phản ứng này là phương pháp chính để xây dựng hệ ene-yne ​​liên hợp (như sản phẩm tự nhiên, phân tử thuốc và cấu trúc lõi của vật liệu chức năng).
(2) Phản ứng click: Nhóm ankin đầu cuối có thể phản ứng hiệu quả với azide để trải qua phản ứng cộng vòng azide-ankin (CuAAC) do đồng xúc tác, tạo ra vòng 1,2,3-triazole bền. Đây là phản ứng tiêu biểu của "phản ứng click" và được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực liên hợp sinh học, biến tính vật liệu, phát hiện thuốc, v.v.
(3) Nghiên cứu các phản ứng ankin khác: Là hợp chất mẫu để nghiên cứu các phản ứng như hydrat hóa ankin, hydro hóa, hydro hóa và metathesis.